Berberine

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La Berbérine est un complément alimentaire naturel produit par certains végétaux. Elle est utile pour réguler le métabolisme des sucres et aide à maintenir son poids. Elle facilite également l’activation de l’AMPK qui joue un rôle capital dans l'équilibre énergétique.

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    Détails sur la BerbéRine

    La berbéRine est une substance naturelle produite par certains végétaux  comme :

    • Berberis aristata, un arbuste endémique de l'Himalaya et du Népal
    • Argemone mexicana
    • Berberis vulgaris (épine vinette)
    • Hydrastis canadensis

    La berbérine est utilisée depuis des millénaires par les médecines chinoises et ayurvédiques pour ses propriétés antifongiques, antibactériennes,  anti-inflammatoires et immunostimulantes.

    Des recherches récentes ont démontré ses effets spectaculaires sur les maladies métaboliques et cardiovasculaires et son rôle crucial dans l'activation d'une enzyme clé du métabolisme: l'AMPK.

    L'Adénosine Mono-Phosphate Kinase (AMPK) 

    Il s'agit d'une phosphokinase ubiquitaire qui joue un rôle capital dans l'homéostasie énergétique. Activée par la berbérine, l'AMPK exerce plusieurs effets :

    •         stimulation de l'oxydation des acides gras hépatiques,
    •         inhibition de la synthèse du cholestérol et des triglycérides,
    •         modulation de la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas,
    •         normalisation du métabolisme énergétique,
    •         régulation de la prise alimentaire et à la sensibilité tissulaire à l'insuline.

    BerbéRine et diabète de type 2

    En activant l'AMPK, la berbérine augmente l'expression du gène de GluT-4, un transporteur de glucose musculaire et adipocytaire, elle facilite le transport de glucose intracellulaire et permet via une amélioration de la sensibilité à l'insuline de réduire la glycémie. (1)

    La berbérine a été étudiée en tant adjuvant dans le diabète de type 2, avec des résultats équivalents voire parfois supérieurs à ceux de la metformine (2)

    Une étude récente, réalisée sur 116 patients atteints de diabète de type 2 randomisés pour recevoir 1g/j de berbérine ou un placebo pendant 3 mois a montré une réduction des paramètres glucidiques (3): une HbA1c qui passe de 7,5% à 6,6% et une réduction de la glycémie à jeun de 126 à 100,8mg/dl

    BerbéRine et dyslipidémie

    En inhibant l'activité de l'acétyl-coenzyme A carboxylase, la berbérine inhibe la synthèse d'acides gras et réduit les taux sanguins des lipides circulants (4) :

    •         réduction du cholestérol total (-23,5mg/dl),
    •         réduction du LDL-C (-25mg/dl)
    •         réduction des triglycérides (-44mg/dl)
    •         augmentation du taux de HDL-C (2mg/dl).

    BerbéRine et protection vasculaire

    L’activation de l'AMPK par la berbérine explique son effet protecteur vasculaire par son action positive contre la dysfonction endothéliale qui est à la base de l’athérosclérose (5) (6) (7) (8).

    BerbéRine et neurologie (9) (10)

    La Berbérine protège les neurones et augmente les concentrations de noradrénaline et de sérotonine et réduit celle de dopamine, ce qui est utile pour le traitement des dépressions, des troubles bipolaires et de la schizophrénie. Les études montrent un effet bénéfique dans la genèse et la progression de la maladie d'Alzheimer par l'inhibition de la cholinestérase.

    BerbéRine et intestins

    La Berbérine protège l'épithélium intestinal, ce qui a des implications dans le leaky gut syndrome, la colite et les allergies alimentaires. (11)

    BerbéRine et cancers(12) (13) (14)

    Différentes études démontrent que la Berbérine inhibe la croissance de nombreux cancers comme la prostate, le sein, le pancréas, la bouche, le foie, la vessie, le côlon, le cerveau, la leucémie, la thyroïde et le cancer du col. 

    BerbéRine et oligoscan

    La Berbérine (trois fois 500 mg pendant six semaines) permet de corriger tous les cas de niveaux de zinc élevés mesurées avec l’oligoscan, ce qui est un signe d’une inflammation (sub)clinique et/ou une stéatose hépatique non alcoolique, parfois accompagnés par des niveaux élevés du cuivre. La stéatose hépatique non alcoolique se déclare lorsque des personnes qui ne boivent que peu d'alcool ou pas du tout contractent certaines affections du foie. Elle tend à se produire chez les personnes qui ont une surcharge pondérale et qui sont atteintes de diabète ou qui ont un taux de cholestérol et de triglycérides élevés.

    Pour 1 gélule : Berberis Aristata (vinette indienne - 97% de pureté) 500 mg - Cellulose microcristalline - Dioxyde de silicium - Stéarate de magnésium.

    Flacon de 120 gélules

    3 gélules par jour sur une durée d’au moins 6 semaines.

    La Berbérine ayant une demi-vie de 4 heures, il faut prendre 500 mg 3x/jour (1500 mg/jour).

    Elle est totalement dénuée d’effets secondaires mais une diarrhée est parfois possible en début de traitement en raison du nettoyage intestinal.

    Ce complément alimentaire peut être associé à toute autre prise de produits pour la santé. Elle n’occasionne aucun trouble secondaire et peut-être conseillée pour tous.

    (1). Zhang H, et al. Berberine lowers blood glucose in type 2 diabetes mellitus patients through increasing insulin receptor expression. Metabolism 2010;59(2):285-92.

    (2). Yin J, et al. Efficacy of berberine in patients with type 2 diabetes mellitus. Metabolism 2008:57 (5):712-7

    (3). Zhang Y, et al. Treatment of type 2 diabetes and dyslipidemia with the natural plant alkaloid berberine. JClin Endocrinol Metab 2008;93 (7) 2559-65. Epub 2008 Apr 8.

    (4). Dong H, et al. The Effects of Berberine on Blood Lipids: A Systemic Review and Meta- Analysis of Randomized Controlled Trials. Planta Med 2013;79(6):437-46.

    (5). Affuso F et al. Cardiovascular and metabolic effects of Berberine. World J Cardiol 2010:2 (4):71-7

    (6) Wang Y, Huang Y, Lam KS et al. (June 2009). "Berberine prevents hyperglycemia-induced endothelial injury and enhances vasodilatation via adenosine monophosphate-activated protein kinase and endothelial nitric oxide synthase". Cardiovascular Research 82 (3): 484–92.

    (7) Jeong HW, Hsu KC, Lee JW et al. (April 2009). "Berberine suppresses proinflammatory responses through AMPK activation in macrophages". American Journal of Physiology– Endocrinology and Metabolism 296 (4): E955–64.

    (8) Wu M., Wang J., Liu L.-T. "Advance of studies on anti-atherosclerosis mechanism of berberine", Chinese Journal of Integrative Medicine 2010 16:2 (188-192).

    (9) Kulkarni SK, Dhir A (July 2008). "On the mechanism of antidepressant-like action of berberine chloride". European Journal of Pharmacology 589 (1–3): 163–72.

    (10) Kulkarni SK, Dhir A (December 2009). "Berberine: a plant alkaloid with therapeutic potential for central nervous system disorders". Phytotherapy Research 24 (3): 317–24.

    (11) Gu, L; Li, N; Gong, J; Li, Q; Zhu, W; Li, J (2011). "Berberine ameliorates intestinal epithelial tight-junction damage and down-regulates myosin light chain kinase pathways in a mouse model of endotoxinemia". The Journal of infectious diseases 203 (11): 1602–12.

    (12) Li J, Cao B, Liu X, Fu X, Xiong Z, Chen L, Sartor O, Dong Y, Zhang H. Berberine suppresses androgen receptor signaling in prostate cancer. Mol Cancer Ther. 2011 Aug;10(8):1346-56.

    (13) Kim JB, Yu JH, Ko E et al. (October 2009). "The alkaloid Berberine inhibits the growth of Anoikis-resistant MCF-7 and MDA-MB-231 breast cancer cell lines by inducing cell cycle arrest". Phytomedicine 17 (6): 436–40.

    (14) Pinto-Garcia L, Efferth T, Torres A, Hoheisel JD, Youns M (May 2010). "Berberine Inhibits Cell Growth and Mediates Caspase-Independent Cell Death in Human Pancreatic Cancer Cells". Planta Medica 76 (11): 1155–61.